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透析浓缩物注册单元划分常见原则是什么?

答:除了应遵照《医疗器械注册单元划分指导原则的通告(2017年第187号)》中“二、无源医疗器械注册单元划分指导原则”条款外,还应符合以下情形规定:


1.浓缩物配成透析液最终离子浓度不同的,建议区分不同注册单元。


2.浓缩物提供状态不同的,如液体-液体、粉剂-粉剂,建议区分不同注册单元。





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